Rac1 Ab-71 Antibody

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

Tca-8113(舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

2×YT瓊脂/2×YT Medium AgarBR250克國產/進口

RN-h, 大鼠海馬趾神經元小鼠成纖維細胞

宮頸英文名稱：HelaS3

小鼠皮膚肥大細胞*培養基100mL

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

NAMALWA(Burkitt's淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

血平板 (成品培養基) 規格： 20個/盒 用途： 用于營養要求較高的細菌的培養及溶血試驗

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞HGC-27(胃細胞)

IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha (PPARa)

Rac1 Ab-71 Antibody甲基畏;純品型;標準品;有證書 CAS 71363-52-5 規格：0.1g 訂購|咨詢

阿可樂定（曾用名：普樂定） CAS 73218-79-8 規格：50mg 訂購|咨詢

酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B CAS 68144-21-8 規格：20mg 訂購|咨詢

紅鐮-6-O-β-龍膽二糖苷 CAS  規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

膽鹽乳糖對照培養基 CAS  規格：3.6g/100ml 訂購|咨詢

曲昔匹特 CAS 30751-05-4 規格：100mg 訂購|咨詢

芥氰酸鹽 CAS 7431-77-8 規格：20mg 訂購|咨詢

異橙黃;Isosinensetin；3 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

藥根堿 CAS 3621-38-3 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

金蕎麥對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

10-羥基癸烯酸;10-Hydroxy- CAS 14113-05-4 規格：20mg 訂購|咨詢

叉頭蛋白I1抗體 英文名稱：FOXI1 0.2ml

酸化叉頭蛋白4抗體 英文名稱：phospho-FOXO4 (Thr451) 0.1ml

單跨膜蛋白FOXRED1抗體 英文名稱：FOXRED1 0.2ml

FOXRED2蛋白抗體 英文名稱：FOXRED2 0.2ml

巖藻糖1酸鳥苷酰轉移酶抗體 英文名稱：FPGT 0.2ml

原癌基因FRAT1抗體 英文名稱：FRAT1 0.2ml

細胞外基質蛋白FREM1抗體 英文名稱：FREM1 0.2ml

叉頭蛋白D1抗體 英文名稱：FOXD1 0.2ml

凝血因子11重鏈抗體 英文名稱：Factor XI heavy chain 0.1ml

凝血因子12輕鏈抗體 英文名稱：Factor XII light chain 0.2ml

FLAG Tag標簽抗體（C端） 英文名稱：FLAG Tag (CT) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。