GOD elisa試劑盒

產品簡介：

產品型號：48T/96T

廠商性質：經銷商

訪問量：1169

更新時間：2024-09-08

完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

龍血竭訂購|咨詢規格：0.5g化肝細胞核因子4α抗體FOXO3ELISAKit叉頭框蛋白O3(FOXO3)ELISA試盒

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原(滴定法95%)訂購|咨詢規格：20mg熱休克蛋白93抗體EPHA3ELISAKit肝配蛋白A受體3(EPHA3)ELISA試盒

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栗精訂購|咨詢規格：HPLC≥98%;20mgELISAKitforHuman3-hydroxyacyl-CoAdehydrogenasetype-2小鼠肝腎骨性酶(ALPL)ELISA試盒，英文名：ALPLELISAKit

吳茱萸WuZhuyu保存：-20℃規格：0.5g紅細胞脂酰肌醇聚糖A抗體

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重樓皂苷Ⅶ訂購|咨詢規格：20mgELISAKitforHumanSecretogranin-3大鼠陽離子氨基轉運蛋白2(CAT2)ELISA試盒，英文名：CAT2ELISAKit

3-(L-4-氨基-2-羥基-酰)卡那霉素A(卡那霉素雜質A)質量規格：國進口3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycinA(AmikacinImpurityA)SW480(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2
GOD elisa試劑盒CG028/C7orf28ACCDC153人凝血酶血栓調節蛋白復合物(T-TM)免疫試盒

CGBPCCDC160人凝血酶受體(TR)免疫試盒

CGGBP1CCDC22人凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)免疫試盒

CGK2CCDC25人凝血酶(Thrombin)免疫試盒

CGNL1CCDC28A人凝溶膠蛋白(Gelsolin)免疫試盒

CGREF1CCDC28B人凝聚素(CLU)免疫試盒

CHADCT74人檸檬合成酶,線粒體(CS)免疫試盒 VEGFR-3/FLt-4fgL2 (Fibrinogen-like 2)化KB抑制蛋白激酶α/β抗體

VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)FLIP S/L peptide化KB抑制蛋白激酶α/β抗體

VWF (Von Willebrand Factor)FoxP3細胞纖毛內轉運同源蛋白46抗體

Wnt1GAP-43 ( Growth associated protein-43 )白細胞介素-10受體a抗體

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.