視黃醇結合蛋白RBP試劑盒

產(chǎn)品簡介：

視黃醇結合蛋白RBP試劑盒僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品型號：

廠商性質：經(jīng)銷商

訪問量：1312

更新時間：2024-09-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品名稱	視黃醇結合蛋白RBP試劑盒
規(guī)格	R1：45ml×1 R2：15ml×1
貨號	YS-S963479

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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視黃醇結合蛋白RBP試劑盒4-羥-2-甲喹啉分子式：159.18英文名稱：4- hydroxy -2- methyl groupCAS號：607-67-0分子量： C10H9NO

3-溴-2-氯-5-硝吡分子式：237.44英文名稱：3- -2- -5- nitro pyridineCAS號：5470-17-7分子量： C5H2BrClN2O2

福美司坦英文名稱：Formestane分子式：302.41分子量： C19H26O3CAS號：566-48-3

1-甲-4-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二氧雜戊-2-)-1H-吡唑分子式：208.07英文名稱：1甲- 4 -（4,4,5,5 -四甲- 1 -二氧雜戊- 2 -）- 1吡唑CAS號：761446-44-0分子量： C10H17BN2O2

可可堿英文名稱：Cocoa base分子式：180.16分子量：C7H8N4O2CAS號：83-67-0

6-甲氧喹啉分子式：159.18英文名稱：6- methyl groupCAS號：5263-87-6分子量： C10H9NO

2,7-二甲氧萘分子式：188.22英文名稱：2,7- two aCAS號：3469-26-9分子量： C12H12O2

2,3-二氯喹喔啉分子式：199.04英文名稱：2,3- two dichloro quinoxalineCAS號：2213-63-0分子量： C8H4Cl2N2

(R)-3-Boc-分子式：200.28英文名稱：(R) -3-Boc- aminopiperidineCAS號：309956-78-3分子量： C10H20N2O2

大鼠 RASSF7 基因全長ORF克隆

大鼠 ELF3 基因全長ORF克隆

NANOG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

IL3RA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

CLK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFAIP6 基因全長ORF克隆

重組大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白

CTSL1 / Cathepsin-L1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 ACTR2 基因全長ORF克隆

CD81 / TAPA-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 標簽)

PCDHGB7 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。